Por: Bárbara Stephany Garduño Cruz
El Congreso del Estado de Puebla se consolida como un ejemplo a nivel nacional en la promoción de acciones a favor de personas con enfermedades autoinmunes, particularmente en la visibilización del lupus, destacaron especialistas y representantes de la sociedad civil.
Durante una rueda de prensa realizada en la sede del Poder Legislativo, las diputadas Luana Armida Amador Vallejo y Fedrha Isabel Suriano Corrales presentaron avances legislativos y estrategias orientadas a fortalecer la atención y el reconocimiento de este sector de la población, en el marco del Mes de Concientización sobre el Lupus.
Las legisladoras subrayaron que, tras la aprobación de reformas a la Ley Estatal de Salud y a la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación, el reto principal es garantizar la correcta implementación de estas disposiciones, a fin de traducirlas en acciones concretas que impacten positivamente en la calidad de vida de quienes padecen enfermedades autoinmunes.
En este contexto, Laura Isabel Athié Juárez, representante del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), reconoció que Puebla ha marcado un precedente histórico al contar con la primera legislación en el país enfocada específicamente en lupus y enfermedades autoinmunes.
Destacó que este avance ha permitido abrir el diálogo público, así como impulsar políticas y programas que atiendan de manera integral estas condiciones de salud.
Asimismo, informó que como parte de una estrategia de visibilización, se llevarán a cabo diversas actividades durante abril y mayo, entre las que destacan una feria del libro, un foro nacional en el Senado de la República, jornadas informativas, una caminata y la actividad denominada “Brazada por los derechos de las personas con lupus”.
En la rueda de prensa también participó Efrén Calleja Macedo, integrante del Cetlu, quien reiteró la importancia de continuar fortaleciendo la colaboración entre autoridades, especialistas y sociedad civil para avanzar en la garantía de derechos de las personas con enfermedades autoinmunes.
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